Меню
Поиск лекарств и медуслуг
    Лаборатории в Екатеринбурге
    Сообщить об ошибке

    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) — Лаборатории «Инвитро» – цены

    Все адреса 258
    Все адреса 258
    ЗаписатьсяТелефонымаршрут

    УЗИ

    Процедурный кабинет

    Лабораторная диагностика

    COVID-19
    Клинический анализ крови
    Иммуногематологические исследования
    Групповая принадлежность крови
    Аллоиммунные антитела
    Коагулологические исследования (коагулограмма)
    Комплексные исследования
    Анализы для ЗОЖ
    Биохимические исследования
    Глюкоза и метаболиты углеводного обмена
    Белки и аминокислоты
    Желчные пигменты и кислоты
    Липиды
    Ферменты
    Маркеры функции почек
    Неорганические вещества/электролиты:
    Витамины
    Белки, участвующие в обмене железа
    Кардиоспецифичные белки
    Маркёры воспаления
    Маркёры метаболизма костной ткани и остеопороза
    Лекарственный мониторинг
    Скрининг наркотических и психоактивных веществ
    Специфические белки
    Лабораторная оценка гипофизарно-надпочечниковой системы
    Лабораторная оценка соматотропной функции гипофиза
    Лабораторная оценка функции щитовидной железы
    Гипофизарные гонадотропные гормоны и пролактин
    Эстрогены и прогестины
    Оценка андрогенной функции
    Нестероидные регуляторные факторы половых желёз
    Мониторинг беременности, биохимические маркёры состояния плода
    Комплексные исследования - скрининг хромосомной патологии плода (пренатальный скрининг)
    Лабораторная оценка эндокринной функции поджелудочной железы и диагностика диабета
    Биогенные амины
    Лабораторная оценка состояния ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
    Факторы, участвующие в регуляции аппетита и жирового обмена
    Лабораторная оценка состояния инкреторной функции желудочно-кишечного тракта
    Лабораторная оценка гормональной регуляции эритропоэза
    Лабораторная оценка функции эпифиза
    Комплексные иммунологические исследования
    Лимфоциты, субпопуляции
    Иммуноглобулины
    Компоненты комплемента
    Регуляторы и медиаторы иммунитета
    IgE - аллерген-специфические (аллерготесты), смеси, панели, общий IgE.
    Комплексные панели, IgE (отдельные ответы по аллергенам):
    Маркеры риска анафилаксии
    Ревматоидный артрит, поражения суставов
    Антифосфолипидный синдром
    Васкулиты и поражения почек
    Аутоиммунные поражения желудочно-кишечного тракта. Целиакия
    Целиакия
    Воспалительные заболевания кишечника
    Аутоиммунная патология желудка
    Аутоиммунный панкреатит/IgG4-связанное системное заболевание
    Аутоиммунные поражения печени
    Неврологические аутоиммунные заболевания
    Антитела к антигенам эндокринной части поджелудочной железы
    Антитела к стероидпродуцирующим тканям
    Аутоиммунные заболевания кожи
    Заболевания легких и сердца
    Иммунная тромбоцитопения
    Онкомаркёры
    Алюминий
    Барий
    Бериллий
    Бор
    Ванадий
    Висмут
    Вольфрам
    Галлий
    Германий
    Железо
    Золото
    Йод
    Кадмий
    Калий
    Кальций
    Кобальт
    Кремний
    Лантан
    Литий
    Магний
    Марганец
    Медь
    Молибден
    Мышьяк
    Натрий
    Никель
    Олово
    Платина
    Ртуть
    Рубидий
    Свинец
    Селен
    Серебро
    Стронций
    Сурьма
    Таллий
    Фосфор
    Хром
    Цинк
    Цирконий
    Исследование структуры почечного камня
    Клинический анализ мочи
    Биохимический анализ мочи
    Клинический анализ кала
    Биохимический анализ кала
    Исследование спермы
    Антиспермальные антитела
    Вирусные инфекции
    Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)
    Гепатит A
    Гепатит B
    Гепатит C
    Гепатиты D, G
    Гепатит E
    Герпетическая инфекция: вирусы простого герпеса человека 1 и 2 типов
    Ветряная оспа: опоясывающий лишай; вирус Varicella-zoster; вирус герпеса человека 3 типа
    Инфекционный мононуклеоз: Вирус Эпштейна-Барр (вирус герпеса человека 4 типа)
    Цитомегаловирусная инфекция: вирус герпеса человека 5 типа
    Герпесвирус человека 6 типа
    Герпесвирус человека 8 типа
    Т-лимфотропные вирусы
    Краснуха
    Корь
    Эпидемический паротит
    Респираторный синцитиальный вирус
    Аденовирусная инфекция
    Вирус гриппа А/B, качественное определение РНК (Influenza virus A/B, RNA)
    Определение возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ): РНК респираторно-синцитиального вируса, метапневмовируса, вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов, коронавирусов, риновирусов, ДНК аденовирусов групп B, C и E и бокавируса
    Ротавирус
    Энтеровирусы
    Папилломавирусная инфекция
    Клещевой энцефалит
    Парвовирус В19
    Полиомиелит
    Бактериальные инфекции
    Общие обзорные исследования: бактериоскопические и культуральные
    Сифилис
    Боррелиоз (Болезнь Лайма)
    Мобилункус
    Бактероиды
    Гонорея
    Гарднереллёз: бактериальный вагиноз
    Туберкулёз
    Антитела к Helicobacter pylori: иммуноферментный анализ
    Антитела к Helicobacter pylori: анализ методом вестерн-блот
    Криптоспоридиоз
    Хеликобактерная инфекция
    Микоплазменная инфекция
    Уреаплазменная инфекция
    Хламидийная инфекция
    Листериоз
    Пневмококковая инфекция
    Менингококковая инфекция
    Стафилококковая инфекция
    Инфекции, вызываемые гемофильной палочкой
    Дифтерия
    Коклюш
    Острые кишечные инфекции
    Шигеллезы и Сальмонеллезы
    Эшерихиоз
    Кампилобактериоз
    Клостридиоз
    Иерсиниоз
    Бруцеллёз
    Легионеллез
    Дизентерийный амёбиаз
    Лямблиоз
    Токсоплазмоз
    Трихомониаз
    Гельминтозы
    Энтеробиоз
    Аскаридоз
    Токсокароз
    Описторхоз
    Трихинеллёз
    Эхинококкоз
    Стронгилоидоз
    Стрептококковая инфекция
    Цитологические исследования
    Гистологические исследования
    Онкогенетические исследования
    Цитогенетические исследования
    Образ жизни и генетические факторы
    Репродуктивное здоровье
    Иммуногенетика
    Резус-фактор
    Система свертывания крови
    Болезни сердца и сосудов
    Болезни желудочно-кишечного тракта
    Болезни центральной нервной системы
    Онкологические заболевания
    Нарушения обмена веществ
    Описание результатов генетических исследований врачом-генетиком
    Фармакогенетика
    Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов
    Определение пола плода
    Резус-фактор плода
    Наследственные заболевания
    Абиотрофия сетчатки
    Альбинизм
    Анемия Даймонда-Блекфена
    Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона)
    Атаксия Фридрейха
    Ателостеогенез (дисплазия де ля Шапеля)
    Атрофия зрительного нерва
    Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром
    Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м
    Ахондроплазия
    Болезнь Беста
    Болезнь Вильсона-Коновалова
    Болезнь Галлервордена-Шпатца
    Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера
    Болезнь Коудена
    Болезнь Крейтцфельда-Якоба
    Болезнь Лермитт-Дуклос
    Болезнь Норри
    Болезнь Унферрихта-Лундборга
    Болезнь Штаргардта
    Брахидактилия тип B1
    Врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом
    Гелеофизическая дисплазия
    Гемофилия
    Гипер-IgD синдром
    Гипер-IgM синдром
    Гиперкалиемический периодический паралич
    Гипертрофическая кардиомиопатия
    Гипокалиемический периодический паралич
    Гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит
    Гипохондроплазия
    Глаукома
    Гломеруоцитоз почек гипопластического типа
    Дефицит карнитина системный первичный
    Диастрофическая дисплазия
    Дистальная моторная нейропатия, тип 5
    Дистальная спинальная амиотрофия
    Ихтиоз
    Костная гетероплазия прогрессирующая
    Краниометафизарная дисплазия
    Краниосиностоз
    Лимфедерма наследственная
    Липодистрофия
    Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией
    Мевалоновая ацидурия
    Метгемоглобинемия
    Метилглутаконовая ацидурия
    Микрофтальм
    Миоклоническая дистония
    Миотоническая дистрофия
    Миотония Томсена/Беккера
    Муковисцидоз
    Мышечная дистрофия
    Нанизм MULIBRAY
    Нарушения детерминации пола
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута)
    Наследственная нейропатия
    Наследственный ангионевротический отёк
    Незаращение родничков
    Нейросенсорная несиндромальная тугоухость
    Нейтропения
    Нефронофтиз
    Нефротический синдром
    Нормокалиемический периодический паралич
    Окулофарингеальная мышечная дистрофия
    Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей)
    Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостоз)
    Первичная лёгочная гипертензия
    Периодическая болезнь
    Пигментная дегенерация сетчатки
    Пикнодизостоз
    Пневмоторакс первичный спонтанный
    Полидактилия
    Почечная адисплазия
    Прогерия
    Псевдоахондроплазия
    Псевдоксантома эластическая
    Рабдомиолиз (миоглобинурия)
    Ретиношизис
    Семейная гиперхолестеринемия
    Семейная периодическая лихорадка
    Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
    Семейный медуллярный рак щитовидной железы
    Семейный холодовой аутовоспалительный синдром
    Сенсорная полинейропатия
    Синдром CINCA
    Синдром ESC
    Синдром TAR
    Синдром Аарскога-Скотта
    Синдром Альстрома
    Синдром Андерсена
    Синдром Антли-Бикслера
    Синдром Апера
    Синдром Арта
    Синдром Банаян-Райли-Рувальбака
    Синдром Барта
    Синдром Бёрта-Хога-Дьюба
    Синдром Блоха-Сульцбергера
    Синдром Боуэна-Конради
    Синдром Бьёрнстада
    Синдром Ваарденбурга
    Синдром Ваарденбурга-Шаха
    Синдром Ван дер Вуда
    Синдром Вискотта-Олдрича
    Синдром Германски-Пудлака
    Синдром Грейга
    Синдром Грисцелли
    Синдром Джексона-Вейсса
    Синдром Жубера
    Синдром Карпентера
    Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости
    Синдром Клиппеля-Фейля
    Синдром Коккейна
    Синдром Костелло
    Синдром Коффина-Лоури
    Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей
    Синдром Криглера-Найара
    Синдром Крузона
    Синдром Макла-Уэллса
    Синдром Маклеода
    Синдром Мартина-Белл
    Синдром Моуат-Вильсон
    Синдром некомпактного левого желудочка
    Синдром Ниймеген
    Синдром ногтей-надколенника
    Синдром Ослера-Рендю-Вебера
    Синдром Паллистера
    Синдром Паллистера-Холла
    Синдром подколенного птеригиума
    Синдром Пфайффера
    Синдром Ретта
    Синдром Сетре-Чотзена
    Синдром Сильвера
    Синдром Симпсона-Голаби-Бемель
    Синдром Смита-Лемли-Опица
    Синдром тестикулярной феминизации
    Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти
    Синдром Уокера-Варбург
    Синдром Хиппеля-Линдау
    Синдром Швахмана-Даймонда
    Синдром Эллерса-Данло тип 6
    Синдром Эскобара
    Скапулоперонеальная миопатия
    Спинальная амиотрофия
    Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди
    Спиноцеребеллярная атаксия
    Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями
    Спондилокостальный дизостоз
    Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT)
    Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы
    Торсионная дистония
    Трихоринофалангеальный синдром
    Тромбоцитопения врожденная
    Фатальная семейная инсомния
    Фенилкетонурия
    Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая
    Х-сцепленная агаммаглобулинемия
    Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо)
    Х-сцепленный моторный нистагм
    Х-сцепленный тяжёлый комбинированный иммунодефицит
    Хондродисплазия
    Хондрокальциноз
    Хорея Гентингтона
    Хориодермия
    Хроническая гранулематозная болезнь
    ЦАДАСИЛ
    Центральный врожденный гиповентиляционный синдром
    Цереброокулофациоскелетный синдром
    Экзостозы множественные
    Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия
    Эктодермальная ангидротическая дисплазия
    Эктодермальная гидротическая дисплазия
    Эпифизарная дисплазия
    Эритродермия врождённая ихтиозная (небуллёзная)
    Эритрокератодермия
    Эритроцитоз рецессивный
    Обследование новорождённых для выявления наследственных болезней обмена веществ
    Биохимические тесты
    Генетические тесты
    Определение биологического родства в семье: отцовства и материнства
    Диагностика патологии печени без биопсии: ФиброМакс, ФиброТест, СтеатоСкрин
    Расчётные тесты, выполняемые по результатам СтеатоСкрина без взятия крови
    Дисбиотические состояния кишечника и влагалища (ИНБИОФЛОР, Фемофлор, микробиоценоз урогенитального тракта)
    Общая оценка естественной микрофлоры организма
    Исследование микробиоценоза урогенитального тракта (ИНБИОФЛОР)
    Фемофлор-Скрин
    Лактобактерии
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута)
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип 1, MPZ м. 
    Цена по запросу
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м. 
    Цена по запросу
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, GJB1 м. 
    Цена по запросу
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I 4.1.15 SH3TC2 и FIG4, FGD4 и GDAP1 ч.м. 
    Цена по запросу
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, MFN2 ч.м. 
    Цена по запросу
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I Поиск частых мутаций цыганского происхождения 4.2.39 в генах NDRG1 и SH3TC2 ч.м. 
    Цена по запросу
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, GDAP м. 
    Цена по запросу
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, NEFL м. 
    Цена по запросу
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, EGR2 м. 
    Цена по запросу
    Смотреть все
    Этот сайт использует cookies
    Что это значит?
    Понятно